ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ

ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਦਾ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਉਦਯੋਗ ਪਿਛਲੇ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ 10.54 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਦੀ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਸਾਲਾਨਾ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਦੇ ਨਾਲ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਦੂਜਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਬਾਜ਼ਾਰ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਡਿਵਾਈਸਾਂ, ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੀਆਂ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਮਿਲਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਡਿਵਾਈਸ ਐਕਸੈਸ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸੁਧਾਰ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੈ।

ਅੱਜ (5 ਜੁਲਾਈ), ਸਟੇਟ ਕੌਂਸਲ ਦੇ ਸੂਚਨਾ ਦਫ਼ਤਰ ਨੇ "ਨਸ਼ੇ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ" ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਜਿਓ ਹੋਂਗ, ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ, ਜੀਓ ਹੋਂਗ, ਥੀਮੈਟਿਕ ਪ੍ਰੈਸ ਕਾਨਫਰੰਸ ਦੀ ਲੜੀ ਦੀ "ਉਦਘਾਟਨ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਅਥਾਰਟੀ" ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕੀਤਾ। ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ” ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।

ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ, ਇਨੋਵੇਟਿਵ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਆਨਲਾਈਨ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਗਈ।

01

217 ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ

ਮੈਡੀਕਲ ਯੰਤਰ ਨਵੀਨਤਾ ਵਿਸਫੋਟਕ ਦੌਰ ਵਿੱਚ ਨਤੀਜੇ
ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਕੱਤਰ ਜੀਓ ਹੋਂਗ ਨੇ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਦੇਣ ਲਈ ਨਵੀਨਤਾ ਮੁਹਿੰਮ, ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ।ਡਰੱਗ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕ੍ਰਮਬੱਧ ਢੰਗ ਨਾਲ ਅੱਗੇ ਵਧਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਅਤੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਕੁੱਲ 130 ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ 217 ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਿਰਫ ਇਸ ਸਾਲ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ, 24 ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ 28 ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।

ਜੀਓ ਹੋਂਗ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਰਾਜ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੁਧਾਰ ਨੂੰ ਡੂੰਘਾ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨੀਤੀ ਲਾਭਅੰਸ਼ ਵੀ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ।ਇਸ ਸਾਲ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਅੱਧ ਵਿੱਚ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਸਮੇਤ ਇਹਨਾਂ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੁਆਰਾ, ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਚੀਨ ਦੀ ਡਰੱਗ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਵੀਨਤਾ ਇੱਕ ਵਿਸਫੋਟਕ ਦੌਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋ ਗਈ ਹੈ।

ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਡਰੱਗ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੁਧਾਰ ਦਾ ਮੁੱਖ ਤੱਤ ਹੈ।ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ, ਅਸੀਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਨੀਤੀਗਤ ਲਾਭਅੰਸ਼ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਹਨ।ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਰੋਤਾਂ ਦੇ ਝੁਕਾਅ ਦੁਆਰਾ, ਅਸੀਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁੱਲ, ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੋੜਾਂ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ ਹੈ।

02

ਘਰੇਲੂ ਬਦਲ, “ਹਾਰ”, ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਵਾਲੇ ਡਿਵਾਈਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣਾ
ਅਧਿਕਾਰਤ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਚੀਨ ਦਾ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਉਦਯੋਗ ਪਿਛਲੇ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ 10.54% ਦੀ ਮਿਸ਼ਰਤ ਸਾਲਾਨਾ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਦੇ ਨਾਲ, ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਦੁਨੀਆ ਦਾ ਦੂਜਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਬਾਜ਼ਾਰ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ, ਉਦਯੋਗਿਕ ਸਮੂਹ, ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਹੈ.

ਜ਼ੂ ਜਿੰਗੇ, ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਸਡੀਏ) ਦੇ ਡਿਪਟੀ ਡਾਇਰੈਕਟਰ, ਨੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਕਿ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਐਸਡੀਏ ਨੇ ਉੱਚ-ਪੱਧਰੀ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਭਾਗੀ ਤਾਲਮੇਲ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਸਿਧਾਂਤਾਂ, ਟੀਚਿਆਂ ਅਤੇ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ, ਰਾਜ ਦੇ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਅਤੇ ਕਈ ਵਿਭਾਗਾਂ ਨੇ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਡਰੱਗ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ "14ਵੀਂ ਪੰਜ-ਸਾਲਾ ਯੋਜਨਾ" ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਉਦਯੋਗ.ਨੀਤੀ ਤਾਲਮੇਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਉਦਯੋਗ ਅਤੇ ਸੂਚਨਾ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਮੰਤਰਾਲੇ, ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਿਹਤ ਕਮਿਸ਼ਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਵਿਭਾਗਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ "ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ 14ਵੀਂ ਪੰਜ ਸਾਲਾ ਯੋਜਨਾ" ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ।

ਅਸੀਂ ਆਰਟੀਫੀਸ਼ੀਅਲ ਇੰਟੈਲੀਜੈਂਸ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਬਾਇਓਮੈਟਰੀਅਲਸ ਲਈ ਦੋ ਤਕਨੀਕੀ ਨਵੀਨਤਾ ਸਹਿਯੋਗ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਵਿੱਚ ਅਗਵਾਈ ਕੀਤੀ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀਆਂ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਤੇ ਉਪਯੋਗ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕੀਤਾ, ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹਣ ਅਤੇ ਲਾਂਚ ਕਰਨ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਸਹਿਯੋਗ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਵਿਕਾਸ ਦੀਆਂ ਸਰਹੱਦਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ।

ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਪਹਿਲਕਦਮੀਆਂ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਕਰਨਾ।ਚੀਨ ਦੀ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਾਇੰਸ ਐਕਸ਼ਨ ਪਲਾਨ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਲਈ ਨਵੇਂ ਸਾਧਨਾਂ, ਮਿਆਰਾਂ ਅਤੇ ਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਰਹੱਦਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰੋ।ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਇੱਕ ਕਾਰਜ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕਰੋ, ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ECMO, ਕਣ ਥੈਰੇਪੀ ਸਿਸਟਮ, ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਅਸਿਸਟ ਸਿਸਟਮ, ਆਦਿ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰੋ, ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਕਰੋ ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕਰੋ, ਮੁੱਖ ਕੋਰ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਖੋਜ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰੋ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ, ਅਤੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਤ ਕਰਨ ਲਈ ਅਗਵਾਈ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰੋ।ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਰਾਜ ਦੇ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਹਮਲੇ ਦੇ ਮੁੱਖ ਬਿੰਦੂ ਵਜੋਂ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ, "ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਮੀਖਿਆ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ", "ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਤਰਜੀਹੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ" ਜਾਰੀ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਜੋ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਉਤਪਾਦ "ਵੱਖਰੀ ਕਤਾਰ, ਦੌੜਨ ਲਈ ਸਾਰੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ"।

03

ਇਹ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ, ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ
Xu Jinghe ਨੇ ਕਿਹਾ, ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕੰਮ, ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਖਤੀ ਨਾਲ, ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਵਿਗਿਆਨਕ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਸਮਾਜਿਕ ਸਹਿ-ਸ਼ਾਸਨ, ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ। "ਚਾਰ ਸਭ ਤੋਂ ਸਖ਼ਤ" ਲੋੜਾਂ, ਐਂਟਰਪ੍ਰਾਈਜ਼ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਭਾਗਾਂ ਦੀ ਸਥਾਨਕ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਦੀ ਮੁੱਖ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਕੰਮ ਦੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਸੇਵਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਸਮੁੱਚੀ ਸਥਿਤੀ।

ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ, ਰਾਜ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਨੇ ਚੁਣੀਆਂ ਗਈਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਚੁਣੀਆਂ ਗਈਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਲਾਨਾ ਤਾਇਨਾਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੰਗ੍ਰਹਿ, ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ, ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ (ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ) ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਸਟੇਟ ਮੈਡੀਕਲ ਇੰਸ਼ੋਰੈਂਸ ਬਿਊਰੋ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਇਸ ਕੰਮ ਦੀ ਸਟੇਟ ਮੈਡੀਕਲ ਇੰਸ਼ੋਰੈਂਸ ਬਿਊਰੋ ਵੱਲੋਂ ਵੀ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।

ਨਿਰੀਖਣ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 600 ਡਰੱਗ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ 170 ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਨਿਰਮਾਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ;ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ 333 ਦਵਾਈਆਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਅਤੇ 15 ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ, ਜੋ ਇਕੱਠੀਆਂ ਕੀਤੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਗਾਰੰਟੀ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਉੱਦਮਾਂ ਦੀ ਮੁੱਖ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ, ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ (ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਘਟਨਾਵਾਂ) ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕੰਮ ਤੋਂ, ਚੁਣੀਆਂ ਗਈਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਨੂੰ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰਨਾ. ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਥਿਤੀ ਚੰਗੀ ਹੈ।

ਅਗਲੇ ਕਦਮ ਵਿੱਚ, ਰਾਜ ਡਰੱਗ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਅਤੇ ਖਰੀਦ ਵਿੱਚ ਚੁਣੇ ਗਏ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗਾ, ਜੋਖਮ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰੇਗਾ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਵਰਤੋਂ, ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ, ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ (ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ) ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਾਧਨ। ਛੁਪੇ ਹੋਏ ਖ਼ਤਰੇ ਦੇ ਖਤਰੇ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਚੇਤਾਵਨੀ, ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਨਿਪਟਾਰੇ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨ ਲਈ।ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਵੈਸਕੁਲਰ ਸਟੈਂਟਾਂ, ਨਕਲੀ ਜੋੜਾਂ ਅਤੇ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਤੋਂ ਚੁਣੇ ਗਏ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਸੂਚੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਤੋਂ ਚੁਣੇ ਗਏ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਨਮੂਨਾ ਨਿਰੀਖਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ, ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਅਤੇ ਪਹੁੰਚਾਂ ਵਿੱਚ ਨਵੀਨਤਾ ਲਿਆਉਣਾ, ਬੁੱਧੀਮਾਨ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨਾ, ਸਮੂਹਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੁਣੀਆਂ ਗਈਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ 'ਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਡੇਟਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਸ਼ੇਅਰਿੰਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਸੂਚਨਾ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਲਗਾਤਾਰ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ। ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ।

ਹਾਂਗਗੁਆਨ ਤੁਹਾਡੀ ਸਿਹਤ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।

ਹੋਰ ਵੇਖੋ Hongguan ਉਤਪਾਦ→https://www.hgcmedical.com/products/

ਜੇ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਕੋਈ ਲੋੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਲਈ ਬੇਝਿਜਕ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ.

hongguanmedical@outlook.com