ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਰਾਖੀ ਲਈ ਸੁਧਾਰਾਂ ਨੂੰ ਡੂੰਘਾ ਕਰੋ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰੋ

18ਵੀਂ ਸੀ.ਪੀ.ਸੀ. ਨੈਸ਼ਨਲ ਕਾਂਗਰਸ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ, ਕਾਮਰੇਡ ਸ਼ੀ ਜਿਨਪਿੰਗ ਦੇ ਨਾਲ ਸੀ.ਪੀ.ਸੀ. ਦੀ ਕੇਂਦਰੀ ਕਮੇਟੀ ਨੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹੀ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਰਣਨੀਤਕ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਪਾਰਟੀ ਦੇ ਸੰਘਰਸ਼ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟੀਚਾ ਬਣਾਇਆ ਹੈ। , ਜਿਸ ਨੇ ਲੋਕ-ਕੇਂਦਰਿਤ ਵਿਕਾਸ ਵਿਚਾਰਧਾਰਾ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਚੀਨ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ 'ਤੇ ਜਨਰਲ ਸਕੱਤਰ ਸ਼ੀ ਜਿਨਪਿੰਗ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਭਾਵਨਾ, ਲੋਕ-ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਮੂਲ ਦੀ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਮਿਸ਼ਨ, ਬੁਨਿਆਦੀ ਗਾਈਡ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ "ਚਾਰ ਸਭ ਤੋਂ ਸਖ਼ਤ" ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਸੁਧਾਰ ਨੂੰ ਡੂੰਘਾ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਕੰਮ ਦੇ ਪ੍ਰਚਾਰ ਨੂੰ ਡੂੰਘਾ ਕਰਨਾ, ਨੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਕੰਮ ਨੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ.

ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ, ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੇਂਦਰ (ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੇਂਦਰ ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਨਵੀਨਤਾ-ਸੰਚਾਲਿਤ ਵਿਕਾਸ, ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ; "ਗਰਦਨ" ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਵੱਡੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੇ ਉਤਰਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ; ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਸੰਪੂਰਨਤਾ, ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦਾ ਨਵਾਂ ਤਾਜ, ਆਦਿ ਪਹਿਲਕਦਮੀਆਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਦਾ ਹੈ, "ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦਖਲ, ਇੱਕ ਉਦਯੋਗ ਇੱਕ ਨੀਤੀ" ਦੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ, ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ, ਖੋਜ ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਲਿੰਕੇਜ ਦੀ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ”, ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸਵੈ-ਨਿਰਭਰਤਾ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਨਿਰਭਰਤਾ, ਨਵੇਂ ਹਥਿਆਰਾਂ ਦੀ ਫੌਰੀ ਲੋੜ ਲਈ ਪਹੁੰਚ ਦੇ ਨਾਲ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਤੇ ਆਮ ਜਨਤਾ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਹਿੱਤਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ।

ਨਵੀਨਤਾ ਡਰਾਈਵ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ

ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗਤਾ ਵਿੱਚ ਨਿਰੰਤਰ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਾ

20ਵੀਂ ਸੀਪੀਸੀ ਨੈਸ਼ਨਲ ਕਾਂਗਰਸ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸਾਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਚਾਲਕ ਸ਼ਕਤੀ ਵਜੋਂ ਨਵੀਨਤਾ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਵੀਨਤਾ-ਸੰਚਾਲਿਤ ਵਿਕਾਸ ਰਣਨੀਤੀ ਨੂੰ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਨਵੇਂ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਨਵੇਂ ਰਸਤੇ ਖੋਲ੍ਹਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਨਵੀਂ ਗਤੀ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਫਾਇਦਿਆਂ ਨੂੰ ਆਕਾਰ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ; ਉੱਚ-ਪੱਧਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸਵੈ-ਨਿਰਭਰਤਾ ਅਤੇ ਸਵੈ-ਨਿਰਭਰਤਾ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਣਨੀਤਕ ਲੋੜਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਿਤ, ਮੂਲ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਬਲਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ, ਮੁੱਖ ਕੋਰ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਦੀ ਲੜਾਈ ਨੂੰ ਦ੍ਰਿੜਤਾ ਨਾਲ ਜਿੱਤਣਾ , ਅਤੇ ਕਈ ਰਣਨੀਤਕ ਗਲੋਬਲ ਅਤੇ ਅਗਾਂਹਵਧੂ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਰਣਨੀਤਕ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ। ਅਸੀਂ ਰਣਨੀਤਕ ਅਤੇ ਗਲੋਬਲ ਮਹੱਤਵ ਵਾਲੇ ਕਈ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਲਿਆਵਾਂਗੇ, ਅਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਨਵੀਨਤਾ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਵਧਾਵਾਂਗੇ।

20ਵੀਂ ਸੀਪੀਸੀ ਨੈਸ਼ਨਲ ਕਾਂਗਰਸ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨੇ ਨਵੀਂ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਤਹਿਤ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਵਿਹਾਰਕ ਦਿਸ਼ਾ ਵੱਲ ਇਸ਼ਾਰਾ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਹਾਲ ਹੀ ਸਾਲ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਜੰਤਰ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਨਵੀਨਤਾ ਸਹਿਯੋਗ ਲਈ ਅਜੇ ਵੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੈ, ਸੂਚੀਬੱਧ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਅਸਲ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪਾੜੇ ਦੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਤਕਨੀਕੀ ਪੱਧਰ, ਮੈਡੀਕਲ ਜੰਤਰ ਉਦਯੋਗਿਕ ਪੁਨਰਗਠਨ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਉਦਯੋਗਿਕ ਸੁਧਾਰ. ਟੀਚੇ ਵਜੋਂ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ, ਨਵੀਨਤਾ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਉੱਨਤ ਸੰਕਲਪ ਨੂੰ ਮਾਪਦੰਡ ਬਣਾਉਣਾ, ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਅਤੇ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਨਵੀਨਤਾ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਖੋਜ, ਨਵੀਨਤਾ ਤਰਜੀਹ ਚੈਨਲ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪਹਿਲਕਦਮੀਆਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀਆਂ ਦਾ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਅਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਨਵੀਨਤਾ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਰਣਨੀਤਕ ਅਤੇ ਅਗਾਂਹਵਧੂ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ। ਨਵੀਨਤਾ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਨਿਰਣਾ ਕਰਨ, ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀਆਂ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਮੰਗ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਤਰਜੀਹ ਚੈਨਲਾਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਨ ਕਰਨ ਵਰਗੀਆਂ ਪਹਿਲਕਦਮੀਆਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਅਤੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਨੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ।

ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸੂਚੀਕਰਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ

2014 ਅਤੇ 2017 ਵਿੱਚ, ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ ਨੇ ਲਗਾਤਾਰ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਮੀਖਿਆ ਚੈਨਲ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਤਰਜੀਹੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਚੈਨਲ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤਾ। ਦੋ ਚੈਨਲਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ, ਕੇਂਦਰ ਨੇ ਇਨੋਵੇਟਿਵ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਮੀਖਿਆ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ ਤਰਜੀਹੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀਆਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦਫ਼ਤਰ ਅਤੇ ਤਰਜੀਹ ਆਡਿਟ ਦਫ਼ਤਰ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸੰਪੂਰਨ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ, ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੋੜਾਂ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ ਤੇਜ਼ ਸਮੀਖਿਆ ਚੈਨਲ ਦਾ ਸਿਸਟਮ ਨਿਰਮਾਣ, ਤਾਂ ਜੋ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸਮੀਖਿਆ ਚੈਨਲ ਵਿੱਚ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜੀਂਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦਾ ਦਾਖਲਾ। 2023 ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ, 251 ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਅਤੇ 138 ਤਰਜੀਹੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਗ੍ਰੀਨ ਚੈਨਲ ਰਾਹੀਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਲਿਆਂਦਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ, ਉੱਚ-ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਲੜੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਾਰਬਨ ਆਇਨ ਥੈਰੇਪੀ ਸਿਸਟਮ, ਪ੍ਰੋਟੋਨ। ਥੈਰੇਪੀ ਸਿਸਟਮ, ਨਕਲੀ ਦਿਲ, ਸਰਜੀਕਲ ਰੋਬੋਟ, ਐਕਸਟਰਾਕੋਰਪੋਰੀਅਲ ਮੇਮਬ੍ਰੇਨ ਆਕਸੀਜਨੇਸ਼ਨ (ECMO), ਆਦਿ, ਜੋ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਭਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸੰਤੁਸ਼ਟ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਨੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਭਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਤਰਜੀਹੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਵਿਭਾਗ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਕੇਂਦਰ ਨੇ ਦੋ ਮਾਮਲਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਸੰਚਾਲਨ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਇਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨਾ, ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਨੂੰ ਇਕਜੁੱਟ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਕੇਂਦਰ ਨੇ "ਸਪੈਸ਼ਲ ਇਨੋਵੇਟਿਵ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਿਵਿਊ" ਅਤੇ "ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸਮੀਖਿਆ"। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਕੇਂਦਰ ਨੇ "ਨਵੀਨਤਮ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਘੋਸ਼ਣਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼" ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਜੋ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਘੋਸ਼ਣਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਲਿਖਣ ਲਈ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਖਾਸ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਲਈ। ਕੰਮ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸੁਚਾਰੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਕੇਂਦਰ ਨੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਅਤੇ ਤਰਜੀਹੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਸੰਚਾਰ ਚੈਨਲ ਵੀ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੰਮ ਦੇ ਕੁਸ਼ਲ ਅਤੇ ਵਿਵਸਥਿਤ ਅਮਲ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਔਨਲਾਈਨ ਸਲਾਹ ਮਸ਼ਵਰਾ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।

ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਨਿਰਪੱਖ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਆਡਿਟ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਨਵੀਨਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਤਰਜੀਹ ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਸਾਧਨ ਸਮੀਖਿਆ ਕੇਂਦਰ ਨੇ ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਆਡਿਟ ਵਿਧੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕੇਂਦਰ ਦੀ ਸੁਪਰਵਾਈਜ਼ਰੀ ਲੀਡਰਸ਼ਿਪ, ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ ਦਫ਼ਤਰ ਅਤੇ ਤਰਜੀਹੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਦਫਤਰ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ. ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਰਿਵਿਊ ਸੈਂਟਰ, ਚੀਨੀ ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਇੰਜਨੀਅਰਿੰਗ ਸੋਸਾਇਟੀ, ਚੀਨੀ ਸੋਸਾਇਟੀ ਫਾਰ ਬਾਇਓਮੈਟਰੀਅਲਸ ਸਬੰਧਤ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੇ ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਡਿਵੀਜ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਦੋ ਦਫਤਰਾਂ ਦੇ ਮੈਂਬਰ, ਕੰਮ ਦੇ ਮੈਂਬਰਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਆਯੋਜਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣਗੇ. ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਆਡਿਟ ਮੀਟਿੰਗਾਂ, ਸਮੂਹਿਕ ਖੋਜ ਅਤੇ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਲਈ ਵਿਚਾਰਾਂ ਅਤੇ ਸਬੰਧਤ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦੀ ਮਾਹਰ ਸਮੀਖਿਆ।

ਬਾਹਰੀ ਮਾਹਰ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਰਤੋਂ ਨਵੀਨਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਤਰਜੀਹ ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਮਾਹਰ ਪੂਲ ਨੂੰ ਅਧਿਕਾਰਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਰਚ 2017 ਵਿੱਚ ਲਾਂਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਅਤੇ ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟਲ ਰਿਵਿਊ ਨੇ ਸਮੀਖਿਆ ਮਾਹਿਰ ਦੇ ਗਠਨ, ਚੋਣ, ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਸੰਚਾਲਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਕੰਮ ਨੂੰ ਮਾਨਕੀਕਰਨ ਕਰਨ ਲਈ ਬਾਹਰੀ ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਹਾਇਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਪੂਲ ਮਾਹਰ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦੀ ਮੀਟਿੰਗ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ, ਇਸਨੇ ਮਾਹਿਰਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਅੰਨ੍ਹੇ ਚੋਣ ਵਿਧੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਮਾਹਰ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦੀ ਮੀਟਿੰਗ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ ਮਨੁੱਖੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਵ ਹੱਦ ਤੱਕ ਬਚਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਗਾਰੰਟੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਨਿਰਪੱਖਤਾ, ਨਿਰਪੱਖਤਾ ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਕੰਮ ਦੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ। ਇਸ ਸਮੇਂ, ਮਾਹਰ ਪੂਲ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਧੀਨ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਿਧਾਂਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਕਲਾਸ III ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ 17 ਮਾਹਰ ਸਲਾਹਕਾਰ ਕਮੇਟੀਆਂ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਬਾਹਰੀ ਮਾਹਰਾਂ ਦੇ 5 ਬੈਚਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਪੂਰੀ ਹੋ ਗਈ ਹੈ। , ਕੁੱਲ 2,374 ਬਾਹਰੀ ਮਾਹਿਰਾਂ (41 ਅਕਾਦਮੀਆਂ ਸਮੇਤ), 119 ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ 244 ਖੋਜ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਨਾਲ।

ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪੱਧਰ 'ਤੇ, ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਤੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਅਤੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪ੍ਰਮੁੱਖ R&D ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਤ, ਜ਼ਰੂਰੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਜ਼ਰੂਰਤ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਸੁਤੰਤਰ ਬੌਧਿਕ ਸੰਪਤੀ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਵਾਲੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਤਰਜੀਹੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨਾ, ਕੇਂਦਰ ਨੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਨਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸੇਵਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਤਰਜੀਹੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ ਹੈ। ਕੇਂਦਰ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਤਰਜੀਹੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲ ਬਣਾਉਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ, ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਟੀਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਅੱਗੇ ਰੱਖੇ ਗਏ ਵਿਆਪਕ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿਚਾਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਸਮੂਹਿਕ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਇੱਕ ਟੀਮ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿਭਾਗਾਂ ਦੇ ਸੀਨੀਅਰ ਸਮੀਖਿਅਕਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਮੀਖਿਆ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਸਮੀਖਿਅਕਾਂ ਨੂੰ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਦੁਆਰਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਤਸਦੀਕ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਲਈ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੋ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਅਤੇ ਤਰਜੀਹੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਉਦੇਸ਼ਪੂਰਨ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮਝਿਆ ਜਾ ਸਕੇ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਵਾਜਬ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿਚਾਰਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸਮੀਖਿਆ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਉਤਪਾਦ ਸਮੀਖਿਆ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਘਟਾਉਣ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿਧੀ ਨੂੰ ਵੀ ਜੋੜਦਾ ਹੈ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਲੋੜਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀਆਂ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ

ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀਕਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲਿੰਕ ਹੈ। ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਕੇਂਦਰ ਨੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਸਮੀਖਿਆ ਸੰਕਲਪ, ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਢਾਂਚੇ ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਤਰਕਸੰਗਤ ਬਣਾਇਆ ਹੈ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ ਦੇ ਸਰੋਤਾਂ ਨੂੰ ਭਰਪੂਰ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਾਲ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹੱਲ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਮੁੱਖ ਮੁੱਦੇ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਨਵੇਂ ਤਰੀਕੇ ਅਤੇ ਸਾਧਨ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਅਤੇ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਣਾਏ ਗਏ ਹਨ ਇੱਕ ਵਿਗਿਆਨਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਚਾਰ। ਖਾਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਮਾਰਗ ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਏਜੰਸੀਆਂ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਹਿਮਤੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਲਾਇਸੈਂਸਿੰਗ ਪਰਿਵਰਤਨ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਇੱਕ ਵਾਜਬ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਹੈ।

ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਨਾ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਕੇਂਦਰ ਨੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਤਾਲਮੇਲ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਚੀਨ ਦੇ ਆਦਰਸ਼ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਦਿੱਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ 8 ਆਮ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਕ ਸਿਧਾਂਤ ਅਤੇ 22 ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੇ ਮਾਰਗ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਹਨ, ਜੋ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਵਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਮੁੱਦੇ। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, "ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਆਮ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਕ ਸਿਧਾਂਤ - ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਕ ਸਿਧਾਂਤ - ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਮੁੱਖ ਨੁਕਤੇ" ਦੇ ਢਾਂਚੇ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਤਿੰਨ-ਪੱਧਰੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਮਾਨਕੀਕਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। . ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਆਮ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਕ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ 70 ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਕ ਸਿਧਾਂਤ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ 400 ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੁੱਖ ਨੁਕਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਮੂਲ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਕਵਰੇਜ ਨੂੰ ਸਮਝਦੇ ਹੋਏ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਵਰਗੀਕਰਨ ਕੈਟਾਲਾਗ ਦੇ ਤਿੰਨ-ਪੱਧਰੀ ਕੈਟਾਲਾਗ ਦੇ ਤਹਿਤ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਦਾਇਰੇ ਦੇ ਨਾਲ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ, ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ ਮਾਰਗ ਅਤੇ ਖਾਸ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲੋੜਾਂ, ਜੋ ਕਿ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਲਈ ਬੁਨਿਆਦੀ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਬੁਨਿਆਦੀ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਗੰਭੀਰ ਜਾਨਲੇਵਾ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਕੜੀ ਹੈ। ਕੇਂਦਰ ਨੇ ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੁੱਦਿਆਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਢੁਕਵੀਆਂ ਪਹਿਲਕਦਮੀਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਕੇਂਦਰ ਨੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸ਼ਰਤੀਆ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ 'ਤੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਅਤੇ ਲਾਭਾਂ ਦਾ ਵਿਆਪਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸ਼ਰਤੀਆ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਿਆ ਹੈ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸ਼ਰਤੀਆ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜੋ ਗੰਭੀਰ ਜਾਨਲੇਵਾ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਅਤੇ ਜਿਸ ਲਈ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਇਸਨੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਵਿਸਤਾਰ 'ਤੇ ਖੋਜ ਵੀ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਵਿਸਤਾਰ ਲਈ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜੋ ਗੰਭੀਰ ਜਾਨਲੇਵਾ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਕੋਈ ਅਸਰਦਾਰ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਗੰਭੀਰ ਜਾਨਲੇਵਾ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਇਲਾਜ ਦਾ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਸਾਧਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਵਰਤੋਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਗਰੰਟੀ ਦਿੰਦੇ ਹੋਏ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਵ ਹੱਦ ਤੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਇਲਾਜ ਲਈ ਖਾਸ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ। ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ; ਬੋਆਓ ਲੇਚੇਂਗ ਵਿੱਚ ਅਸਲ-ਸੰਸਾਰ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੇ ਪਾਇਲਟ ਕੰਮ ਨੂੰ ਨਿਰੰਤਰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣ ਲਈ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਵਿੱਚ ਨਵੀਨਤਾ ਲਿਆਉਣ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਅਸਲ-ਸੰਸਾਰ ਡੇਟਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੇ ਮਾਰਗ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਪੜਚੋਲ ਕਰਨ ਲਈ। ਉਪਰੋਕਤ ਪਹਿਲਕਦਮੀਆਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ, ਇਸਨੇ ਸੂਚੀਕਰਨ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸ਼ਰਤੀਆ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲਈ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਕ ਸਿਧਾਂਤ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ (ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ) ਲਈ ਅਸਲ-ਵਿਸ਼ਵ ਡੇਟਾ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਕ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲਿਆ ਹੈ। ਮੈਡੀਕਲ ਜੰਤਰ

ਯਤਨਾਂ ਨੂੰ ਇਕਾਗਰ ਕਰਨ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿਓ

"ਗਰਦਨ" ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰੋ

ਜਨਰਲ ਸਕੱਤਰ ਸ਼ੀ ਜਿਨਪਿੰਗ ਮੁੱਖ ਮੁੱਖ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਉਸਨੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਸਾਨੂੰ ਮੁੱਖ ਕੋਰ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਖੋਜ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ, ਟੀਕਿਆਂ ਅਤੇ "ਗਰਦਨ" ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਹੋਰ ਖੇਤਰਾਂ ਦੇ ਹੱਲ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ; ਚੀਨ ਦੇ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਦੇ ਛੋਟੇ ਬੋਰਡ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ, ਮੁੱਖ ਕੋਰ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਖੋਜ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨਾ, ਇਹਨਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀਆਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣਯੋਗ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦਾ ਅਹਿਸਾਸ ਕਰਨਾ; ਬੁਨਿਆਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਨਵੀਨਤਾ ਸਮਰੱਥਾ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਕਰਨ ਲਈ, ਅਤੇ ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਹੱਥਾਂ ਵਿੱਚ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਰੱਖਣਾ। ਬੁਨਿਆਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਨਵੀਨਤਾ ਸਮਰੱਥਾ ਨਿਰਮਾਣ, ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਜੀਵਨ ਬਲੂਡ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਸਾਡੇ ਆਪਣੇ ਹੱਥਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈ।

ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ "ਗਰਦਨ" ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੇ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਨੁਕਤਿਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਸਰੋਤਾਂ ਦੇ ਏਕੀਕਰਣ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ, ਕੰਮ ਦੇ ਮੋਡ ਵਿੱਚ ਨਵੀਨਤਾ, ਖੋਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪਾਉਣ ਲਈ ਮੁੱਖ ਮੁੱਦਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾਵਾਂ. ਅਨੁਸਾਰੀ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਪਹਿਲਕਦਮੀਆਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਣਾ। ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਸਰੋਤਾਂ ਦੇ ਏਕੀਕਰਨ ਵਿੱਚ, ਸਮੀਖਿਆ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, ਸੰਯੁਕਤ ਸਰਕਾਰ, ਉਦਯੋਗ, ਅਕਾਦਮਿਕ, ਖੋਜ ਅਤੇ ਸਾਰੀਆਂ ਪਾਰਟੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ, ਨਕਲੀ ਬੁੱਧੀ ਅਤੇ ਬਾਇਓਮੈਟਰੀਅਲ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਨਵੀਨਤਾ ਅਤੇ ਸਹਿਯੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਖੁੱਲੀ ਅਤੇ ਸਾਂਝੀਦਾਰੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ; ਕੰਮ ਦੇ ਮਾਡਲ ਦੀ ਨਵੀਨਤਾ ਵਿੱਚ, ਖੋਜ, ਗ੍ਰੈਵਿਟੀ ਦੇ ਕੇਂਦਰ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ ਤੱਕ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਪ੍ਰੀ-ਰੀਵਿਊ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ; ਕੁੰਜੀ ਮੁੱਦੇ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਦੇ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਮੈਡੀਕਲ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਛੋਟੇ ਬੋਰਡ ਲਈ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਤੇਜ਼ ਦਾ ਚਿਹਰਾ. ਮੁੱਖ ਮੁੱਦਿਆਂ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਛੋਟੇ ਬੋਰਡ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਲਿਆਉਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਘਰੇਲੂ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਖੋਜ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।

ਇੱਕ ਖੁੱਲਾ ਅਤੇ ਸਾਂਝਾ ਨਵੀਨਤਾ ਅਤੇ ਸਹਿਯੋਗ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਬਣਾਉਣਾ

ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਕ੍ਰਾਂਤੀ ਦੇ ਨਵੇਂ ਦੌਰ ਦੀ ਰਣਨੀਤਕ ਪਹਿਲਕਦਮੀ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਘਰੇਲੂ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮੁੱਖ ਖੇਤਰਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਕੇਂਦਰ ਨੇ ਨਕਲੀ ਬੁੱਧੀ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਅਤੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਵੀਨਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਅਤੇ ਚੀਨ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਖੇਤਰ ਦੀ ਵਿਕਾਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਿਰਣਾ ਕਰਨ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਬਾਇਓਮੈਟਰੀਅਲ, ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਨਵੀਨਤਾ, ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਸਰਕਾਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਨਵੀਨਤਾ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਪਰਿਵਰਤਨ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਨਤਾ ਅਤੇ ਸਹਿਯੋਗ ਪਲੇਟਫਾਰਮ। ਇਹ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਨਿਗਰਾਨੀ, ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਨਵੀਨਤਾ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਨਵੀਨਤਾ, ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਸਰਕਾਰੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗ ਸਵੈ-ਨਿਯਮ ਦੀ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਇੰਟਰਐਕਟਿਵ ਸਥਿਤੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਸਹਿਯੋਗ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਜੁਲਾਈ 2019 ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਸਥਾਪਨਾ ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਨ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ, ਆਰਟੀਫੀਸ਼ੀਅਲ ਇੰਟੈਲੀਜੈਂਸ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ ਕੋਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਨੇ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਚੀਨ ਦੀ ਆਰਟੀਫੀਸ਼ੀਅਲ ਇੰਟੈਲੀਜੈਂਸ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਤਕਨੀਕੀ ਲੋੜਾਂ, ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਿਆਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ “ਡੂੰਘੀ ਸਿਖਲਾਈ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਮੁੱਖ ਨੁਕਤੇ- ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ ਸਹਾਇਕ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਸੌਫਟਵੇਅਰ", "ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਮੁੱਖ ਨੁਕਤੇ ਨਿਮੋਨੀਆ ਸੀਟੀ ਇਮੇਜਿੰਗ ਅਸਿਸਟਡ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਐਂਡ ਇਵੈਲੂਏਸ਼ਨ ਸੌਫਟਵੇਅਰ (ਟਰਾਇਲ)", ਅਤੇ "ਨਕਲੀ ਖੁਫੀਆ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼" ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ। ਸਿਧਾਂਤ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਏਆਈ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਗਾਰੰਟੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਨੇ ਕਈ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਮੂਲ ਡੇਟਾਬੇਸ ਦਾ ਵੀ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਨਿਰਮਾਣ ਕੀਤਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾਇਬੀਟਿਕ ਰੈਟੀਨੋਪੈਥੀ ਲਈ ਫੰਡਸ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ, ਨਮੂਨੀਆ ਲਈ ਸੀਟੀ, ਥਾਈਰੋਇਡ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ, ਆਦਿ। ਡਾਟਾਬੇਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਰਵਾਈਕਲ ਸਾਇਟੋਪੈਥਿਕ ਚਿੱਤਰ ਅਤੇ ਪੈਥੋਲੋਜੀਕਲ ਮਾਇਓਪੀਆ ਲਈ ਮਲਟੀਮੋਡਲ ਚਿੱਤਰ ਨਿਰਮਾਣ ਅਧੀਨ ਹਨ, ਏਆਈ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਇਕੱਤਰ ਕਰਨ, ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਪੂਲ ਅਤੇ ਸ਼ੇਅਰ.

ਅਪ੍ਰੈਲ 2021 ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਸਥਾਪਨਾ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ, ਬਾਇਓਮੈਟਰੀਅਲ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ ਕੋਆਪ੍ਰੇਸ਼ਨ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਨੇ ਗਾਈਡਿੰਗ ਸਿਧਾਂਤਾਂ, ਸਮੀਖਿਆ ਬਿੰਦੂਆਂ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲਿਆ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਡਿਵਾਈਸਾਂ, ਐਡੀਟਿਵ ਨਿਰਮਾਣ, ਈਸੀਐਮਓ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਸਮੱਗਰੀ, ਜਿਸ ਨੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀਆਂ ਦੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਤੇ ਉਪਯੋਗ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਬਾਇਓਮੈਟਰੀਅਲ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਦੀ। ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੇ ਸਮਰਥਨ ਨਾਲ, ਆਯਾਤ-ਨਿਰਭਰ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇਮਪਲਾਂਟ ਲਈ ਪੋਲੀਥਰ ਈਥਰ ਕੀਟੋਨ ਸਮੱਗਰੀ (ਪੀਈਈਕੇ) ਦੇ ਸਥਾਨਕਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਤਰੱਕੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ; ਚੀਨ ਲਾਭਦਾਇਕ ਬਾਇਓਮੈਡੀਕਲ ਸਮੱਗਰੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੋਡੀਅਮ ਹਾਈਲੂਰੋਨੇਟ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ …… ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਮੋਹਰੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਜਾਰੀ ਹੈ।

ਪ੍ਰੀ-ਸਮੀਖਿਆ ਕਾਰਜ ਵਿਧੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰੋ

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਸੰਖੇਪ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰਨ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟਲ ਰਿਵਿਊ ਨੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਉੱਨਤ ਸਮੀਖਿਆ ਮਾਡਲ ਨੂੰ ਬੈਂਚਮਾਰਕ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਇੱਕ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੰਮ ਦੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਦਾ ਗਠਨ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਸਰੋਤਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਨਾਲ ਖੋਜ ਕੀਤੀ। ਕੰਮ ਮਾਡਲ ਦੀ ਅੱਗੇ ਦੀ ਗਤੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ. ਪਿਛਲੀ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ, ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਤਰਜੀਹ ਉਤਪਾਦ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ, ਵਿੱਚ-ਡੂੰਘਾਈ ਖੋਜ ਅਤੇ ਸਕਰੀਨਿੰਗ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ Yangtze ਰਿਵਰ ਡੈਲਟਾ ਸਬ-ਸੈਂਟਰ ਅਤੇ ਬੇ ਏਰੀਆ ਜ਼ਿਲ੍ਹਾ ਕੇਂਦਰ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਲਈ ਪ੍ਰਬੰਧਾਂ ਦੀ ਤਾਇਨਾਤੀ. ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਾਸ ਪਾਇਲਟ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਸੰਬੰਧਿਤ ਘਰੇਲੂ ਉੱਚ-ਅੰਤ, ਸਵੈ-ਵਿਕਸਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ, ਪਰ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਨਾਲ ਸਮਕਾਲੀ ਵੀ ਖਾਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਦੀ ਫਾਰਵਰਡ ਸ਼ਿਫਟ ਦੇ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਕੇਂਦਰ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ, ਪਾਇਲਟ ਉਤਪਾਦ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਧੀਆਂ, ਸਮਰਪਿਤ ਡੌਕਿੰਗ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿਧੀਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਵੇਰਵੇ। 2022 2022 ਵਿੱਚ, ਸਰਕਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਰਸਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੇਗੀ, "ਮੁੱਖ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਅਭਿਆਸ ਜ਼ਾਬਤਾ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ (ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ) ਲਈ ਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦਾਂ" ਜਾਰੀ ਕਰੇਗੀ, ਮੁੱਖ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗੀ। ਮੁੱਖ ਕੋਰ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਅਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਲੀਨਿਕਲ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਮੁੱਲ ਦੇ ਨਾਲ ਉਪਕਰਣ, ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦਖਲ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦਖਲ, ਇੱਕ ਉੱਦਮ, ਇੱਕ ਨੀਤੀ, ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਖੋਜ ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਲਿੰਕੇਜ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ।

ਘਰੇਲੂ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰੋ

ਚੀਨ ਦੇ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀਆਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਪੂਰੀ ਮਸ਼ੀਨ ਨਿਰਮਾਣ ਪੱਧਰ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਘੱਟ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮੁੱਦਿਆਂ. ਉਪਰੋਕਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ, ਕੇਂਦਰ ਸਰਗਰਮ ਸੋਚ, ਸਰਗਰਮ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ, ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਮੁਹਾਰਤ ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਮੋਹਰੀ ਹੋਣ ਦੀਆਂ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਣਨੀਤਕ ਲੋੜਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਭੰਡਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ, ਮੁੱਖ ਕੋਰ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਟੈਕਨੋਲੋਜੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ, ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਸਥਾਨਕਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਬੋਰਡ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤੇਜ਼ ਕਰਨਾ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ. ਅਸੀਂ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਕੱਚੇ ਮਾਲ (ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ) ਦੇ "ਚੋਕ ਪੁਆਇੰਟ" ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਖੋਜ ਕਰਾਂਗੇ, ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕੋਰ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਈਸੀਐਮਓ, ਤਰਲ-ਮੁਕਤ ਹੀਲੀਅਮ ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ, ਨਾਲ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਸਮਰਥਨ ਵਧਾਵਾਂਗੇ। ਆਦਿ, ਅਤੇ ਖੋਜ ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਸੰਚਾਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੂਪਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। 2022, ਘਰੇਲੂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਪ੍ਰੋਟੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ, ਚੁੰਬਕੀ-ਤਰਲ ਲੇਵੀਟੇਸ਼ਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਵਾਲਾ ਪਹਿਲਾ ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ, ਅਤੇ ਚੁੰਬਕੀ-ਤਰਲ ਲੇਵੀਟੇਸ਼ਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਵਾਲਾ ਪਹਿਲਾ ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਘਰੇਲੂ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ। ਚੁੰਬਕੀ ਤਰਲ ਮੁਅੱਤਲ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਲੈਫਟ ਵੈਂਟ੍ਰਿਕੂਲਰ ਅਸਿਸਟ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ, ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਆਇਨ ਥੈਰੇਪੀ ਸਿਸਟਮ ਨੇ ਆਪਣਾ ਪਰਿਵਰਤਨ ਅਤੇ ਅਪਗ੍ਰੇਡ ਕਰਨਾ ਪੂਰਾ ਕਰ ਲਿਆ ਹੋਵੇਗਾ; 2023 ਵਿੱਚ, ਤਿੰਨ ਘਰੇਲੂ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ECMO ਉਪਕਰਣ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ, ਅਤੇ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਛੋਟੇ ਬੋਰਡਾਂ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨੂੰ ਸਥਾਈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

ਪਹਿਲਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮੰਨਣਾ

ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰੱਖਣ ਲਈ ਹਰ ਸੰਭਵ ਯਤਨ

ਦਸੰਬਰ 2019 ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਅਚਾਨਕ ਨਵੀਂ ਤਾਜ ਦੀ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਨੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਜੀਵਨ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਖਤਰੇ ਵਿੱਚ ਪਾ ਦਿੱਤਾ। ਜਨਰਲ ਸਕੱਤਰ ਸ਼ੀ ਜਿਨਪਿੰਗ ਨੇ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੱਤੇ। ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪਾਰਟੀ ਸਮੂਹ ਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਅਗਵਾਈ ਹੇਠ, ਨਵੇਂ ਯੁੱਗ ਵਿੱਚ ਚੀਨੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਵਾਲੇ ਸ਼ੀ ਜਿਨਪਿੰਗ ਦੇ ਸਮਾਜਵਾਦ ਦੇ ਵਿਚਾਰ ਦੁਆਰਾ ਸੇਧਿਤ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ, "ਚਾਰ ਸਭ ਤੋਂ ਸਖ਼ਤ" ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਇਮਾਨਦਾਰੀ ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ, ਜਿਸਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਗਈ। ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਜੀਵਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਰੱਖਣ ਦਾ ਸਿਧਾਂਤ, "ਯੂਨੀਫਾਈਡ ਕਮਾਂਡ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦਖਲ, ਵਿਗਿਆਨਕ" ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ", ਅਤੇ "ਚਾਰ ਸਭ ਤੋਂ ਸਖ਼ਤ" ਲੋੜਾਂ, "ਯੂਨੀਫਾਈਡ ਕਮਾਂਡ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਦਖਲ, ਆਨ-ਸਾਈਟ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ" ਦੇ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣਯੋਗ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਅਸੀਂ ਪੂਰਾ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ। ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਨਾਲ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦਾ ਕੰਮ, ਜਿਸ ਨੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਗਰੰਟੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਹੈ।

ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸਮੀਖਿਆ ਪੁਆਇੰਟ ਜਾਰੀ ਕਰਨਾ

ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਫੈਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (SDA) ਨੇ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ। ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਜਲਦੀ ਤੋਂ ਜਲਦੀ ਅਤੇ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਲਈ ਨਵੇਂ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਖੋਜ ਰੀਐਜੈਂਟ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਨ ਲਈ, ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਜਾਰੀ ਕਰਨਾ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਾਹਿਤ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮਾਹਰਾਂ ਦੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਨ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟਲ ਰਿਵਿਊ (ਸੀ.ਆਈ.ਆਰ.) ਨੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ "2019 ਨੋਵਲ ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਰੀਏਜੈਂਟਸ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਮੁੱਖ ਨੁਕਤੇ" ਅਤੇ "ਕੁੰਜੀ" ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ। 2019 ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਨੁਕਤੇ ਨੋਵਲ ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਐਂਟੀਜੇਨ/ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਡਿਟੈਕਸ਼ਨ ਰੀਏਜੈਂਟਸ”, ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਘੋਸ਼ਣਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ, ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ, ਅਤੇ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਵੇਂ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਟੈਸਟਿੰਗ ਰੀਜੈਂਟਸ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਲਿਆਉਣਾ ਹੈ। ਬਜ਼ਾਰ 'ਤੇ ਨਵੇਂ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਖੋਜ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਤਕਨੀਕੀ ਆਧਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਨਵੇਂ ਕਰੋਨਾਵਾਇਰਸ (2019-nCoV) ਐਂਟੀਜੇਨ ਖੋਜ ਰੀਜੈਂਟਸ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼, ਨਿਮੋਨੀਆ ਸੀਟੀ ਇਮੇਜਿੰਗ ਅਸਿਸਟਡ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸੌਫਟਵੇਅਰ (ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼) ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼, ਐਕਸਟਰਾਕੋਰਪੋਰੀਅਲ ਮੇਮਬ੍ਰੇਨ (ਓ.ਐਮ.ਓ.ਈ.ਸੀ.ਵੀ.) ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ , ਅਤੇ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਐਂਟੀ-ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਵਾਉਣਾ

ਆਦੇਸ਼ਾਂ 'ਤੇ ਅੱਗੇ ਵਧੋ ਅਤੇ ਭਾਰੀ ਬੋਝ ਲਓ। ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟਲ ਰਿਵਿਊ (CIRC) ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਉੱਚ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਸੰਕਟਕਾਲੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਾਰਜ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਲਾਗੂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਮਾਡਲ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਨਿਰਮਾਣ ਦੇ ਜ਼ਰੀਏ, ਅਸੀਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੀਖਿਆ ਲੋੜਾਂ 'ਤੇ ਸਹੀ ਨਿਰਣਾ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਨਿਰੀਖਣ, ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਤਿਕੋਣੀ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨਾਲ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਸਹਿਯੋਗੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰਿਵਿਊ ਵਰਕਿੰਗ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਖਾਸ ਮੋਡਸ ਓਪਰੇਂਡੀ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਦਖਲ ਦੇਣਾ, R&D ਟੀਮ ਨਾਲ ਸਿੱਧਾ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨਾ, R&D ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਮਾਰਗਾਂ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ; ਘੋਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਤਕਨੀਕੀ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਬਿਨੈਕਾਰਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਘੋਸ਼ਣਾ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨਾ; ਉੱਦਮਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਚੌਵੀ ਘੰਟੇ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਤਸਦੀਕ ਵਿੱਚ ਉੱਦਮਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣਾ। ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ, ਸੈਂਟਰ ਫਾਰ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟਲ ਰਿਵਿਊ ਨੇ ਚਾਰ ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਚਾਰ ਉੱਦਮਾਂ ਦੇ ਚਾਰ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਟੈਸਟਿੰਗ ਰੀਏਜੈਂਟਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਰੋਧੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਕੇਂਦਰ ਨੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ। ਐਂਟੀਜੇਨ ਟੈਸਟਿੰਗ ਰੀਐਜੈਂਟਸ, ਘਰੇਲੂ ਈਸੀਐਮਓ ਉਪਕਰਣ ਅਤੇ ਹੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਸਮੀਖਿਆ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਐਂਟੀ-ਮਹਾਮਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਦੀ ਘਾਟ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਈ। ਡਿਵਾਈਸਾਂ। ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, 2023 ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ, 150 ਤੋਂ ਵੱਧ ਨਵੇਂ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਖੋਜ ਰੀਜੈਂਟਸ, ਅਤੇ 30 ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਬੰਧਤ ਯੰਤਰਾਂ, ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਅਤੇ ਡਰੈਸਿੰਗਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਸ਼ੁੱਧ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਉਪਕਰਣ, ਵੈਂਟੀਲੇਟਰ, ਈਸੀਐਮਓ ਉਪਕਰਣ ਅਤੇ ਹੋਰ ਮੁੱਖ ਸਹਾਇਤਾ ਉਪਕਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ।