2023 ਨੈਸ਼ਨਲ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸੇਫਟੀ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਹਫ਼ਤਾ 10 ਨੂੰ ਬੀਜਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਚਾਈਨਾ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਸੀਐਫਡੀਏ) ਦੇ ਡਿਪਟੀ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਜ਼ੂ ਜਿੰਗੇ ਨੇ ਲਾਂਚਿੰਗ ਸਮਾਰੋਹ ਵਿੱਚ ਖੁਲਾਸਾ ਕੀਤਾ ਕਿ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕੰਮ ਨੇ ਬਹੁਤ ਤਰੱਕੀ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਦਯੋਗ ਵਧ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਅਤੇ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਹਿੱਤਾਂ ਦੀ ਬਿਹਤਰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। 2022 ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਦੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਮੁੱਖ ਵਪਾਰਕ ਆਮਦਨ 1.3 ਟ੍ਰਿਲੀਅਨ ਯੂਆਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ, ਜੋ ਵਿਸ਼ਵ ਦਾ ਦੂਜਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਬਾਜ਼ਾਰ ਬਣ ਗਿਆ।
ਇਹ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ 2014 ਵਿੱਚ, ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਇਨੋਵੇਟਿਵ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ (ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ) ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਅਤੇ ਉਸੇ ਸਾਲ ਦਸੰਬਰ ਵਿੱਚ, ਪਹਿਲੀ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨੂੰ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਨ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਹੁਣ ਤੱਕ, ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ 217 ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹੈਵੀ ਆਇਨ ਥੈਰੇਪੀ ਸਿਸਟਮ, ਪ੍ਰੋਟੋਨ ਥੈਰੇਪੀ ਸਿਸਟਮ, ਸਰਜੀਕਲ ਰੋਬੋਟ, ਨਕਲੀ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ, ਆਦਿ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਾਤਰਾ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦੋਹਰੀ ਫ਼ਸਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ।
ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਵਿੱਚ, ਸਟੇਟ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੇ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਕੇਂਦਰ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਕਾਰਜ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਮੁੱਖ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ, ਮੁੱਖ ਸਮੱਗਰੀਆਂ, ਵਿੱਚ ਸੰਭਾਵਿਤ ਸਫਲਤਾਵਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਸੁਤੰਤਰ ਬੌਧਿਕ ਸੰਪੱਤੀ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਵਾਲੇ ਕੋਰ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਕੋਰ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਗਾਈਡ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਦਖਲ ਦੇਣਾ, ਤਾਂ ਜੋ ਚੀਨ ਦੇ ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ। ਸਫਲਤਾਵਾਂਘਰੇਲੂ "ਬ੍ਰੇਨ ਪੇਸਮੇਕਰ", 5.0T ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ ਸਿਸਟਮ, ਤੀਜੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਨਕਲੀ ਦਿਲ ਅਤੇ ਹੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਜਾਰੀ ਹੈ, ਉੱਚ-ਅੰਤ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਘਰੇਲੂ ਸਫਲਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੁਝ ਉਤਪਾਦ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਆਯਾਤ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਹਨ।
Xu Jinghe ਨੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ, ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਚੀਨ ਨੇ "ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨਿਯਮਾਂ" ਨੂੰ ਸਮੁੱਚੇ ਲੀਡਰ ਵਜੋਂ ਬਣਾਇਆ ਹੈ, 13 ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਹਾਇਕ ਨਿਯਮ, 140 ਤੋਂ ਵੱਧ ਆਦਰਸ਼ ਦਸਤਾਵੇਜ਼, 500 ਤੋਂ ਵੱਧ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮੀਖਿਆ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਕ ਸਿਧਾਂਤ ਪੂਰੇ ਸਮਰਥਨ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ;90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਦੇ ਨਾਲ, 1937 ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਮਿਆਰ ਜਾਰੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ;ਅਤੇ ਕਈ ਵਿਭਾਗਾਂ ਦੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨਾਲ, ਆਰਟੀਫੀਸ਼ੀਅਲ ਇੰਟੈਲੀਜੈਂਸ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਅਤੇ ਬਾਇਓਮੈਟਰੀਅਲਜ਼ ਲਈ 2 ਨਵੀਨਤਾ ਸਹਿਯੋਗ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ;ਯਾਂਗਸੀ ਰਿਵਰ ਡੈਲਟਾ ਅਤੇ ਗ੍ਰੇਟਰ ਬੇ ਏਰੀਆ ਅਤੇ 7 ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਇਨੋਵੇਸ਼ਨ ਸਰਵਿਸ ਸਟੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਦੋ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਉਪ-ਕੇਂਦਰਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਉਦਯੋਗਿਕ ਨਵੀਨਤਾ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਜੀਵਨਸ਼ਕਤੀ ਨੂੰ ਨਿਰੰਤਰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰੋ।
"ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਉਦਯੋਗਿਕ ਨਵੀਨਤਾ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਗਤੀ ਜੋੜਨ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਖੋਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਾਂਗੇ।"ਜ਼ੂ ਜਿੰਗੇ ਨੇ ਕਿਹਾ।
ਹਾਂਗਗੁਆਨ ਤੁਹਾਡੀ ਸਿਹਤ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।
ਹੋਰ ਵੇਖੋ Hongguan ਉਤਪਾਦ→https://www.hgcmedical.com/products/
ਜੇ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਕੋਈ ਲੋੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਲਈ ਬੇਝਿਜਕ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋ.
hongguanmedical@outlook.com
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਜੁਲਾਈ-11-2023